医薬品開発プロジェクトの評価で、特に重要視されるのが「計画の前倒し」です。
医薬品開発のグローバル化にともない、治験パフォーマンスの高い施設・国・地域を優先
的に選択されていく昨今、治験の立ち上げを迅速に、症例の組み入れ期間を短縮、効率的
被験者候補の選定、これらは不可欠な条件です。
治験業界で40年の実績のあるインクロムなら、早期製造販売承認を見据えて貴社の開発
プロジェクトを安心して進められるよう、全力でサポートします。


インクロムの提携医療機関の医療法人 平心会は

  • 治験依頼者の要望に応じたFPFV(初回患者登録)に対応
  • 初回IRB審査からFPFV(初回患者登録)までの期間短縮
◎初回IRB審査日からFPFV(初回患者登録)が1ヵ月以内の試験実績

インクロムグループ独自の症例登録スピードの
評価指標「エントリー指数」で状況を的確に把握

  • 症例組み入れ期間と達成の進捗を可視化、客観的に把握
  • 状況に応じて対策を講じ、最終患者の登録までの期間短縮を図る


◎エントリー指数実例


上記以外の実例をもっと見る (平心会で実施した試験のエントリー指数の実績)

エントリー指数の算出方法
[1]契約症例数より ①25%・②50%・③75% に当たる症例数を算出する
[2]①②③の達成日(年月日)・④1例目の組み入れ日・⑤組み入れ期日を確認する
[3]見本のようなExcelファイルを用意する

[4]それぞれのセルに[2]の日付(①②③④⑤)を入力すると、エントリー指数が算出される

インクロムの症例集積性を期待できるので